阿贝力龙科

这里所列的是世界各国和地区发行的阿贝力龙科动物邮票。

阿贝力龙科（Abelisauridae）又译亚伯龙科，意为“阿贝尔的蜥蜴”，是兽脚亚目角鼻龙下目的一个科或演化支。阿贝力龙科恐龙生存于侏罗纪中期到白垩纪的冈瓦纳大陆，目前它们的化石发现于非洲与南美洲，以及印度、马达加斯加等地。

如同大部分兽脚亚目恐龙，阿贝力龙科恐龙是肉食性二足恐龙。它们的特征是粗壮的后肢，与头颅骨的表面凹凸不平。较晚期的阿贝力龙科恐龙，例如食肉牛龙，前肢开始退化缩小，头颅骨较短，眼睛上方发展出骨质装饰物。大部分的阿贝力龙科恐龙身长范围是5到9米之间。在早期的相关研究中，阿贝力龙科的化石曾被归类于南美洲的暴龙科。

食肉牛龙属
2012 土耳其 (4-1)

食肉牛龙（属名：Carnotaurus）又名牛龙，属于兽脚亚目阿贝力龙科，是一类中型的肉食性恐龙。食肉牛龙生活于白垩纪（马斯特里赫特阶）的阿根廷巴塔哥尼亚，由对近代南美洲恐龙研究有极大贡献的阿根廷古生物学家何塞·波拿巴（José Fernando Bonaparte）所描述及命名。食肉牛龙的模式种是萨氏食肉牛龙（C. sastrei）。属名在拉丁语的意思是“食肉的牛”（carn 意思是“肉食”，taurus 意思是“牛”），因为它们眼睛上方有一对类似牛的角。种名则是以化石发现者 Anselmo Sastre 为名，化石即是在他的牧场中发现的。食肉牛龙的化石目前仅发现一具，但其相当完整，并具有多排的小型皮内成骨，是少数发现皮肤痕迹的兽脚亚目恐龙，也是迄今被了解最透彻的南半球恐龙。食肉牛龙与阿贝力龙都属于阿贝力龙科，它们是白垩纪末期，南方各大陆的优势、中等体型的掠食动物。

食肉牛龙是种中型的兽脚亚目恐龙，约有8米长，臀部高2.9米，体重约2500公斤。与其他体型相似的兽脚类恐龙相比，食肉牛龙的头较小，长59公分，牙齿长度接近4公分。

食肉牛龙最特别的地方，是在眼睛上方的两只短而粗厚的角，以及非常短小的前肢，上有四指。它的头颅骨小而厚实，具有许多洞孔，可减轻重量。与其他兽脚类恐龙相比，颈部较长。胸部厚壮，而尾巴则很细。食肉牛龙的眼睛向着前方，它可能有着双眼视觉及深度知觉。口鼻部大，可能具有大的嗅觉器官。

食肉牛龙的头颅骨高而粗壮，但下颌扁而修长，牙齿短小，可能无法应付大型猎物的挣扎动作。这显示食肉牛龙可能有未知的特殊猎食方式。

目前仅发现一个几乎完整的骨骼，包括有身体的整个右部，以及皮肤痕迹，亦显示了食肉牛龙没有羽毛，并不像其他的虚骨龙类。背部与体侧的皮肤上，有多列的圆锥形皮内成骨，部分直径达5公分，在脊椎骨附近渐大。这使食肉牛龙的外表凹凸不平，类似现生的鬣蜥和毒蜥。

颈椎的结构类似现代鸟类，可以做出更快、更准确的动作[3]。后腿长而强壮，胫部结实，踝关节高，与脚趾间的部分延长、纤细，显示食肉牛龙是种善奔动物。

食肉牛龙的荐椎数量相当多，共有8节，可以协助承受碰撞和冲击。科学家们认为食肉牛龙的角太短而无法用于猎杀上，可能为求偶的展示物，或是物种内的打斗行为，而荐椎的结构可承受碰撞的力道。

双冠龙、始阿贝力龙与食肉牛龙的股骨与前肢比例比较。双冠龙体型与始阿贝力龙相当，食肉牛龙则略大于此二者。

食肉牛龙的前肢极为短小，可与暴龙科相比。前肢有四指，第四指仅由掌骨构成，被认为用来固定猎物。食肉牛龙的前肢/后肢长度比例为14%，阿尔伯塔龙的前肢/后肢比为20%，似鸵龙为46%，始祖鸟为96%。食肉牛龙的肱骨长28.5公分，桡骨长7.3公分，掌骨长3.7公分；阿尔伯塔龙的肱骨长32.4公分，桡骨长15.6公分，掌骨长9.8公分；惧龙的肱骨长35.7公分，桡骨长17.1公分，掌骨长12公分。由此显示出食肉牛龙与暴龙科的前肢比例非常类似。食肉牛龙的肱骨/桡骨/掌骨百分比例为72：19：9，而其他前肢小的兽脚类恐龙则为55：27：19左右。大多数兽脚类恐龙的前肢掌心是朝向身体，而食肉牛龙的前肢掌心是略朝后上方，科学家仍不清楚其功用为何。

Carnotaurus sastrei
2001 阿根廷 (4-1)

密林龙属（属名：Pycnonemosaurus）是兽脚亚目阿贝力龙科恐龙的一属，生存于白垩纪晚期的南美洲。

化石状态非常破碎，包含：五颗不完整的牙齿、右耻骨的末端、七节部分尾椎、右胫骨、以及右腓骨的末端关节。耻骨的柄部小、胫骨峰（Cnemial crest）呈斧状，显示它们属于阿贝力龙科。这些化石发现于巴西马托格罗索州的一处砂砾岩地层，位于亚马逊森林地区，地质年代约7000万年前，相当于马斯特里赫特阶。在2002年，亚历山大·克尔纳（Alexander Kellner）将这些化石叙述、命名，模式种是P. nevesi。属名意为“茂密森林蜥蜴”。

尼氏密林龙 Pycnonemosaurus nevesi
2014 巴西 (4-3)