暴龙科

这里所列的是世界各国和地区发行的暴龙科动物邮票。

暴龙科(学名:Tyrannosauridae,意指“暴君蜥蜴”)是兽脚亚目虚骨龙类暴龙超科的一科,包含阿尔伯塔龙亚科与暴龙亚科,共计十五个属。暴龙科生活于白垩纪晚期。化石可见于北美以及东亚,各地物种不尽相同。

暴龙科演化自原始的暴龙超科,它们通常是所处生态系统的顶级掠食动物,位于食物链的顶端。一般认为,当中最大的物种是暴龙,是地表上出现过最大型的掠食者之一,身长可达13米,体重可达10公吨;而亚洲的诸城暴龙由于数节脊椎骨比已知最大暴龙个体的脊椎骨还要大,因此也有古生物学家认为诸城暴龙可能才是最大的暴龙科恐龙。暴龙科是二足站立的肉食性恐龙,具有巨大的头骨与大型牙齿。后肢长,比例适合奔跑。但前肢非常短小,上有二指。

与大部分其他恐龙不同,大部分的暴龙科化石十分完整。这使得暴龙科的生物学方面研究十分深入。科学家目前着重在暴龙科的个体发生学、生物力学、生态学、以及其他方面。暴龙的某些标本已经发现了软组织。

阿尔伯塔龙属(属名:Albertosaurus),又名阿尔伯托龙、艾伯托龙、亚伯托龙,是霸王龙科阿尔伯塔龙亚科恐龙的一属,生活于上白垩纪的北美洲西部,距今超过7000万年前。模式种是肉食阿尔伯塔龙(A. sarcophagus),化石是在加拿大阿尔伯塔省的省立恐龙公园发现,并以此省作为该属的名字。科学家们对于阿尔伯塔龙有几个种,有着不同的意见,有些科学家将平衡蛇发女怪龙(Gorgosaurus libratus)列为第二个种。

阿尔伯塔龙是双足的猎食恐龙,有着大型头部,上有很多锐利的大型牙齿,以及有两只手指的小型前肢。阿尔伯塔龙可能是位在其生态系统的食物链顶部。虽然在兽脚亚目中,阿尔伯塔龙的体型较大,但仍比其著名近亲霸王龙更小型,重量与现今的黑犀牛差不多。

自从1884年首次发现化石以来,目前已发现超过三十头的阿尔伯塔龙化石,并提供很多研究资料。曾在同一地点发现二十六头阿尔伯塔龙化石,可见它们有着群体活动,这些化石并能允许科学家研究它们的发育生物学与人口生物学。

阿尔伯塔龙的体型比一些霸王龙科恐龙较小,例如特暴龙及霸王龙。成年的阿尔伯塔龙约有9米长,少数个体可超过10米。有几项利用不同方法的研究,估计成年的阿尔伯塔龙体重在1.3到1.7吨之间。

所有霸王龙科恐龙都有相似的外貌,包括阿尔伯塔龙在内。阿尔伯塔龙是双足动物,具有长尾巴,可平衡头部及身躯的重量。与巨大体型相比,霸王龙科的前肢是极为小型的,且只有两指。后肢很长,具有四个脚趾。后趾很短,只用其他三趾接触地面,而中间的脚趾较其他为长。阿尔伯塔龙可能可以每小时14到21公里的时速行走。至于阿尔伯塔龙的幼年个体,可能可用更快速度移动。

阿尔伯塔龙的头颅骨很大,颈部很短呈S形,最大型成年个体的头部接近1米长。头颅骨上的大型洞孔减低了头部的重量,并且提供肌肉的附着处,以及容纳感觉器官。长嘴部容纳者超过58颗香蕉形牙齿;较大型的霸王龙科却有着较少数的牙齿,例如蛇发女怪龙的牙齿至少有62颗。与其他兽脚亚目不同,霸王龙科是异型齿动物,即不同位置的牙齿有不同的形状。前上颌骨牙齿较其他的上颌牙齿为小,排列得更为紧密,及横切面呈D形。如同霸王龙,阿尔伯塔龙的上颌骨牙齿能有效抵抗侧边力量,例如嘴中猎物的挣扎力量。阿尔伯塔龙的咬合力约为3413牛顿,略小于霸王龙。在眼睛上方,有短的骨质冠饰,可能在求偶期间具有视觉辨识功能。

2001年的一项研究,认为阿尔伯塔龙牙齿的锯齿状边缘,可能在进食时协助撕裂猎物的肉块。在咬合时,牙齿锯齿状边缘的形状,可增加接触肉块的表面积、散布咬合时所遭受的应力。某种植龙类、盘龙目异齿龙的牙齿也带有类似锯齿状边缘,但无法散布咬合时所遭受的应力。霸王龙科动物的牙齿是用来协助撕裂猎物的肉块,而非单纯切割裂物的肉块。根据牙齿的磨损模式,显示霸王龙类在进食时会摇晃头部,以咬下猎物肉块。

阿尔伯塔龙属
1993 加拿大 (4-1)
阿尔伯塔龙属
1998 新加坡 (3-3)

特暴龙属(属名:Tarbosaurus,意为“骇人的蜥蜴”)是一种兽脚亚目恐龙,属于暴龙科。特暴龙生存于晚白垩纪的亚洲地区,约7,000万年前到6,500万年。特暴龙的化石最初是在蒙古发现的,然而在中国发现了更多破碎骨头。过去曾有过许多的种,但目前唯一的有效种为勇士特暴龙(T. bataar),又译勇猛特暴龙。

特暴龙在暴龙科中的分类位置仍未确定。有些科学家认为勇士特暴龙其实是北美洲暴龙的亚洲种。如果属实,将使特暴龙成为无效的分类。即便特暴龙与暴龙不是同种动物,它们仍被认为有接近的亲缘关系。有些科学家认为,同样发现于蒙古的分支龙,是特暴龙的最近亲。如同大部分已知的暴龙科恐龙,特暴龙是种大型、二足掠食动物,重达约六公吨,拥有约六十颗大型、锐利的牙齿。特暴龙的下颌有特殊的接合构造。另外,就前肢/身体比例而言,特暴龙拥有暴龙科中最小型的前肢。

特暴龙过去生存于潮湿的泛滥平原,布满者河道。特暴龙位于食物链的顶端,是一种顶级掠食动物,可能以大型恐龙为食,例如鸭嘴龙类的栉龙,或是蜥脚类的纳摩盖吐龙。特暴龙的化石记录保存良好,已有数十个标本,包含数个完整的头颅骨与骨骸。这些化石让科学家得以研究它们的系统发生学、头部力学、以及脑部结构。

特暴龙属
1990 匈牙利 (6-1)
勇士特暴龙 T. bataar
勇士特暴龙 T. bataar
1994 捷克 (3-3,小本票封皮)
霸王龙属
1965 波兰 (10-10)
霸王龙属
1965 圣马力诺 (9-5)
霸王龙属
2008 德国 (4-2)
霸王龙属
2017 亚美尼亚 (2-2)
霸王龙属
2022 香港 (6-1)

霸王龙(学名:Tyrannosaurus rex),是霸王龙属(Tyrannosaurus)目前仅有的一个有效物种,属于霸王龙科的巨型兽脚类恐龙,名字的拉丁文含义是“蜥蜴中的暴君”。其身长估计可达13米,臀部高度约4米,体重约6.8公吨。暴龙属拥有目前已知动物中最大级别的咬合力,咬合力将近6公吨、相当于一只大象的重量。

如同其他的霸王龙科恐龙一样,霸王龙属是二足、肉食性恐龙,拥有大型头颅骨,并借由长而重的尾巴来保持平衡。相对于它们大而强壮的后肢和巨大的身体,霸王龙的前肢非常小,但有研究发现却十分强壮。长久以来,霸王龙被认为只有两根手指,但在2007年发现的一个完整的霸王龙化石,显示它们也可能具有三根手指。有些研究人员还在标本上发现了软组织与蛋白质;但霸王龙属的食性、生理机能以及移动速度仍在争论中,霸王龙被认为是种掠食动物、以大型食草恐龙为食,但也有少数科学家认为霸王龙是种积极的食腐动物。

霸王龙属生存于白垩纪末期的马斯特里赫特阶,距今约6700万年到6500万年,是白垩纪-第三纪灭绝事件前最后的恐龙种群之一。其化石分布于北美洲的美国整个西部地区、加拿大西南部,其中又以美国的化石为最多,暴龙属的分布范围较其他霸王龙科更广;白垩纪晚期的北美洲西部是个独立的拉腊米迪亚大陆。目前已有超过30个君王霸王龙的标本被确认,包含几具完整度很高的化石。霸王龙的大量化石材料,使科学家们有足够的资料研究霸王龙生理的各个层面,包括生长模式与生物力学。

虽然目前有其他兽脚亚目恐龙的体型比霸王龙属更大(例如棘龙、鲨齿龙、南方巨兽龙等),但霸王龙属仍在最大型的巨型肉食恐龙名单之列,并且其高度和重量甚至超过很多比它长的肉食恐龙,霸王龙亦是最著名的陆地掠食动物之一。有些科学家认为亚洲的勇士特暴龙(Tarbosaurus bataar)是霸王龙属的第二个有效种,而其他科学家则认为特暴龙是独立的属。除此之外,过去有许多霸王龙科的种被归类于霸王龙属,但目前多被认为是霸王龙的异名,或被分类于其他属。

目前霸王龙是现代恐龙文化和美国恐龙化石群当中最具代表性、最知名的恐龙,原因是在《侏罗纪公园》和《侏罗纪世界》系列的电影和电子游戏中担任最主要的恐龙角色导致。在各种儿童读物、博物馆展品中,霸王龙也是提及“恐龙”的概念时,必定会出场介绍的经典恐龙形象。

霸王龙属
1989 几内亚比绍 (7-5)
霸王龙
1989 美国 (4-1)
霸王龙属
1991 英国 (5-3)
霸王龙
1991 巴西 (4-3)
霸王龙
2012 韩国 (4-2)
霸王龙
2012 土耳其 (4-3)
霸王龙
2012 土耳其 (1全)
霸王龙
2019 美国 (4全)
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